피리딘의 친핵성 치환

피리딘 고리에 있는 질소 원자의 전자 흡수로 인해 고리에 있는 탄소 원자의 전자구름 밀도가 감소하고, 특히 2번 자리와 4번 자리의 전자구름 밀도가 낮아지므로 고리에서의 친핵성 치환반응은 일어나기 쉬우며 치환반응은 주로 2자리와 4자리에서 일어난다.
피리딘과 아미노나트륨이 2-아미노피리딘을 형성하는 반응을 치지바빈 반응이라 하며, 이미 2개 자리가 점유되어 있으면 4개 자리에서 반응이 일어나서 4-아미노피리딘을 얻지만 수율이 낮다. . 피리딘 고리의 또는 위치에 좋은 이탈기(할로겐, 니트로 등)가 있으면 친핵성 치환 반응이 일어나기 쉽다. 예를 들어, 피리딘은 암모니아(또는 ​​아민), 알콕사이드, 물 및 기타 약한 친핵성 시약과 친핵성 치환 반응을 가질 수 있습니다.