피롤의 화학적 성질

피롤리롤과 그 메틸 치환 동족체의 화학적 특성은 뼈타르에 존재합니다. 무색 액체. 끓는점은 130 ~ 131도이고, 상대밀도는 0.9691(20/4도)입니다. 물에 약간 용해되고 에탄올, 에테르 및 기타 유기 용매에 용해됩니다. 피롤은 미량 산소의 작용으로 검게 변할 수 있습니다. 느슨한 판 반응은 빨간색을 나타냅니다. 염산의 작용하에 피롤 레드로 중합됩니다. 산화제는 일반적으로 불안정합니다. 주로 2 또는 5 위치에서 치환 반응을 겪을 수 있습니다. 15도에서 피롤은 무수초산에 질산을 첨가하여 질산화하여 2-니트로피롤을 얻으나 수율은 높지 않으며 일부는 수지성 물질이 된다. 피롤은 공식적으로 2차 아민이지만 묽은 산에 천천히 용해됩니다. 고리의 수소는 알칼리도를 증가시키고 불용성 염을 형성하는 알킬 그룹으로 대체됩니다. 피롤은 피크르산과 염을 형성할 수 있습니다. 또한 이수소와 테트라히드로피롤로 환원될 수도 있습니다.
피롤은 1,4-디카르보닐 화합물과 암모니아의 반응으로 제조될 수 있습니다. 상업적으로 피롤은 부틸렌디올과 암모니아의 촉매 반응을 통해 제조됩니다. 벤젠과 병행하여 피롤의 화합물을 인돌이라 부르며 중요한 화합물이다. 일부 피롤 유도체는 중요한 생리학적 기능을 가지고 있습니다. 예를 들어 엽록소, 헴은 4개의 피롤 고리로 형성된 포르피린 고리 시스템의 유도체입니다. 테트라히드로피롤은 케톤과 반응하여 탄소-탄소 이중결합 파라아미노를 갖는 에나민을 형성하는 중요한 시약입니다. 예를 들어, 시클로헥사논과 테트라히드로피롤에 의해 형성된 엔아민은 유기 합성에서 많은 용도로 사용됩니다. 일반적으로 피롤을 원료로 실험하기 전에, 피롤은 공기 중에 장기간 노출되면 쉽게 중합되어 폴리피롤(검은색 고체)을 형성하기 때문에 사용 전 재증류가 필요합니다.
산 비교: 아세트산 > 페놀 > 피롤 > 사이클로헥산올