피리딘의 REDOX 반응

피리딘 고리의 전자 구름 밀도가 낮기 때문에 일반적으로 산화되기 쉽지 않습니다. 특히 산성 조건에서는 피리딘 염 후 질소 원자가 양전하를 가지며 전자 흡수 유도 효과는 다음과 같습니다. 강화되어 링의 전자구름 밀도가 낮아지고 산화제의 안정성이 높아집니다. 피리딘 고리에 측쇄가 있으면 측쇄 산화 반응이 일어난다.
특별한 산화 조건에서 피리딘은 3차 아민과 유사한 산화 반응을 거쳐 N-산화물을 생성할 수 있습니다. 예를 들어 피리딘이 과산화물이나 과산화수소와 상호작용하면 피리딘 n-산화물이 생성됩니다.
피리딘 n-산화물은 탈산소로 환원될 수 있습니다. 피리딘 n-산화물에서는 산소 원자의 비공유 전자쌍이 방향족 큰 π 결합과 결합할 수 있어 고리의 전자구름 밀도가 증가하고 사이트가 크게 증가하여 피리딘 고리의 친전자성 치환 반응이 일어나게 됩니다. 발생하기 쉽습니다. 피리딘 n-산화물 생성 후 질소원자의 양전하로 인해 전자흡수 유도효과가 증가하여 해당 위치의 전자구름 밀도가 감소하므로 친전자성 치환반응은 주로 4( )에서 일어난다. 동시에 피리딘 n-산화물은 친핵성 치환 반응을 일으키기 쉽습니다.
산화 반응과 달리 피리딘은 벤젠 고리의 수소화 환원 경향이 있으며 이는 촉매 수소화 및 화학 시약에 의해 환원될 수 있습니다.