파이퍼 리딘은 5 개의 탄소 원자와 1 개의 질소 원자를 함유하는 6 개의 구성 고리를 갖는 이종시 클릭 유기 화합물이다. 제약, 농약 및 재료 산업에 광범위한 응용 프로그램이 있습니다. 이 블로그에서 Piperidine 공급 업체로서 Piperidine과 기타 유사한 화합물의 차이점을 탐색하여 구조, 물리적 및 화학적 특성 및 응용과 같은 측면을 탐구 할 것입니다.
구조적 차이
피페리 딘과 그 유사한 화합물 사이의 가장 명백한 차이 중 하나는 분자 구조에 있습니다. 파이퍼 리딘은 질소 원자가 고독한 전자 쌍을 갖는 포화 6 개의 멤버 링 구조를 갖는다. 이 구조는 Piperidine에게 특정 염기성과 반응성을 제공합니다.
예를 들어, 방향족 헤테로 사이 클릭 화합물 인 피리 딘과 비교하여, 피페리딘은 피리딘의 방향족성이 결여되어있다. 피리 딘은 Hückel의 규칙 (4N + 2 π 전자)을 따르는 공액 π- 전자 시스템을 갖는 평면 6- 멤버 링을 가지고 있으며, Piperidine의 고리는 비 평면 의자 형태에 있습니다. 파이페리딘의 방향족의 부족은 핵성 치환 반응과 같은 일부 반응에서 더 반응성이있다.
또 다른 유사한 화합물은 모르 폴린이다. 모르 폴린은 6 개의 구성된 고리에서 질소 원자 외에 산소 원자를 갖는다. 산소 원자의 존재는 고리의 전자 밀도 분포를 변화시키고 물리적 및 화학적 특성에 영향을 미칩니다. 모르 폴린의 산소 원자는 탄소보다 전기 음성이므로 전자를 유치하고 모르 폴린의 질소 원자를 파이페리딘의 질소 원자보다 어느 정도 덜 기본적으로 만들 수 있습니다.
물리적 및 화학적 특성 차이
끓는점 및 용융점
파이퍼리딘의 물리적 특성과 유사한 화합물은 또한 유의 한 차이를 나타낸다. 파이퍼 리딘의 끓는점은 약 106-108 ° C입니다. 비교적 낮은 비등점은 분자 구조 및 분자간 힘과 관련이 있습니다. 파이퍼 리딘의 질소 원자에있는 전자 쌍의 전자 쌍은 다른 분자와 수소 결합을 형성 할 수 있지만, 전체 분자간 힘은 다른 화합물만큼 강하지 않습니다.
대조적으로,보다 극성 기능 그룹 또는 더 큰 분자량을 갖는 화합물은 더 높은 비등점을 가질 수있다. 예를 들어, 4- (3- 클로로 벤질) 파이페리딘 모노 하이드로 클로라이드4- (3- 클로로 벤질) 파이퍼 리딘 모노 하이드로 클로라이드 CAS 1373028-17-1클로로 벤질기의 존재 및 하이드로 클로라이드 염의 이온 성질로 인해 비등점이 훨씬 높습니다. 클로로 벤질기의 첨가는 분자량 및 분자의 복잡성을 증가 시키며, 히드로 클로라이드 염의 이온 결합은 분자간 힘을 더욱 강화시킨다.
용해도
파이페리딘은 질소 원자를 통해 물 분자와 수소 결합을 형성하는 능력 때문에 어느 정도 물에 가용성이있다. 그러나, 용해도는 다른 치환기의 존재에 의해 영향을받을 수있다. 예를 들어, 4- (메 톡시 메틸) 파이페리딘4- (Methoxymethyl) Piperidine CAS 399580-55-3유기 그룹 인 메 톡시 메틸 그룹이 있습니다. 이 그룹은 분자의 소수성을 증가시킬 수 있으며, 따라서 물에서 4- (메 톡시 메틸) 파이퍼리딘의 용해도는 순수한 피페 리딘의 용해도와 다를 수있다.
반동
파이페리딘은 질소 원자의 고독한 전자 쌍으로 인해 비교적 강한 염기입니다. 산과 반응하여 염을 형성 할 수 있습니다. 예를 들어, 염산과 반응하여 파이페리딘 히드로 클로라이드를 형성 할 수 있습니다. 또한, 파이페리딘은 알킬 할라이드와 반응하여 치환 된 파이페리딘 화합물을 형성하는 것과 같은 친 핵성 치환 반응에 참여할 수있다.
파이페리딘과 비교하여, 일부 유사한 화합물은 상이한 반응성을 가질 수있다. Piperidin -3- 하나PIPERIDIN -3 -ONE CAS 50717-82-3파이페리딘 고리에 카르 보닐기가 있습니다. 카르 보닐기는 전자 성 그룹으로, 이는 카르 보닐 탄소에서 화합물을 친핵체에보다 반응성으로 만듭니다. 이것은 주로 질소 원자를 통한 기본 및 친 핵성 특성을 나타내는 파이페리딘의 반응성과 다릅니다.
응용 프로그램 차이
제약 산업
Piperidine은 제약 산업에서 널리 사용됩니다. 다양한 약물의 합성을위한 빌딩 블록으로 사용할 수 있습니다. 예를 들어, 많은 항 - 히스타민 약물 및 항 고혈압 약물에는 피페리딘 모이어 티가 포함되어 있습니다. 파이페리딘의 염기성과 반응성은 약물 분자에 쉽게 도입하고 다른 약리학 적 효과를 달성하기 위해 그들의 구조를 수정할 수있게한다.
대조적으로, Piperidin -3- 하나는 종종보다 복잡한 제약 화합물의 합성을위한 중간체로 사용됩니다. 파이페리딘의 카르 보닐기 -3- 하나는 상이한 생물학적 활성을 갖는 화합물을 얻기 위해 환원, 산화 및 축 반응과 같은 다양한 화학 반응을 통해 추가로 변형 될 수있다.
농약 산업
파이페리딘 유도체는 농약 산업에서도 사용될 수 있습니다. 일부 피페리딘 - 함유 화합물에는 살충 및 살균 활성이 있습니다. 파이페리딘의 독특한 구조는 특정 효소를 억제하거나 세포막 기능을 방해하는 것과 같은 해충 또는 곰팡이에서 생물학적 표적과 상호 작용할 수있게한다.
그러나, 4- (3- 클로로 벤질) 파이페리딘 모노 하이드로 클로라이드는 농약 분야에서 상이한 적용을 가질 수있다. 그것의 특정 구조는 특정 유형의 해충에 더 적합하거나 간단한 피페리 딘 화합물과 비교하여 다른 작용 방식을 가질 수 있습니다.
결론
결론적으로, Piperidine은 구조, 물리적 및 화학적 특성 및 응용 측면에서 다른 유사한 화합물과 많은 차이를 가지고 있습니다. 이러한 차이를 이해하는 것은 Piperidine 및 그 유도체의 합성, 변형 및 적용에 중요합니다. 파이퍼리딘 공급 업체로서, 우리는 다양한 산업의 다양한 요구를 충족시키기 위해 고품질 파이페리딘 및 관련 화합물을 제공하기 위해 노력하고 있습니다. 당사 제품에 관심이 있거나 Piperidine 및 그 응용 프로그램에 대해 궁금한 점이 있으시면, 조달 및 협상을 위해 저희에게 연락하십시오. 우리는 당신과 함께 장기적이고 안정적인 파트너십을 확립하기를 기대합니다.
참조
- Smith, MB, & March, J. (2007). 행진의 고급 유기 화학 : 반응, 메커니즘 및 구조. 와일리.
- Fieser, LF, & Fieser, M. (1961). 고급 유기 화학. Reinhold Publishing Corporation.
